上证报中国证券网讯 6月21日，诺诚健华微信公众号发布消息称，国家药品监督管理局（NMPA）已受理CD19单抗坦昔妥单抗（tafasitamab）联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的生物制品上市许可申请（BLA），并纳入优先审评。

　　诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示股票配资网，“坦昔妥单抗治疗方案上市申请获受理是诺诚健华发展历程中的又一重要里程碑。DLBCL是非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种亚型，中国DLBCL患者的治疗需求尚未得到满足。我们相信，坦昔妥单抗治疗方案将为中国DLBCL患者带来新的治疗选择。”（李公生）